Várandóssági kockázat laborcsomagok
Genesafe
Genesafe és nova monogénes teszt
259000 Ft
Csomag tartalma:
A GeneSafe az első nem invazív magzati vizsgálat a monogénes eredetű súlyos genetikai rendellenességek szűrésére. A jelenlegi (kromoszomális) nem invazív magzati vizsgálatok (pl. NIFTY-teszt) aneupolidiákra, azaz a kromoszómák számbeli rendellenességeire (pl.Down-szindróma) szűrnek. A GeneSafe de novo ennél tovább megy, és monogénes betegségek (egy gén hibájából adódó betegség) patogén vagy valószínűleg patogén mutációit vizsgálja. A GeneSafe de novo tehát tökéletes kiegészítő vizsgálata a hagyományos kromoszómális magzati rendellenesség szűrésnek és a lehető legátfogóbb képet nyújtja a magzatról.
A vizsgálat a következő esetekben javasolható:
- emelkedett apai életkor (> 40 év),
- monogénes rendellenességekre utaló ultrahangos eltérések láthatók (bár a GeneSafe de novo által szűrt rendellenességek általában nem járnak ultrahangos eltéréssel)
- szülőknél valamelyik rendellenességet kiszűrtek már
- magas kombinált kumulatív kockázat miatt bármely várandós anya számára
A vizsgálat elérhető ikerterhességben is, és lombik programmal (akár petesejtadományozással) fogant magzat esetében is.
Figyelem!
Véralvadásgátló kihagyása 24 órával a vérvétel előtt.
Hepatitis B vírus
Hepatitis B vírus (hbv) panel
14250 Ft
Csomag tartalma:
(HBsAg, anti-HBs, anti-HBc)
Nifty™
Nifty™-teszt
225000 Ft
Csomag tartalma:
A világ vezető nem invazív magzati triszómia tesztjével 73 féle szind-róma mutatható ki, köztük a Down-, Patau-, Edwards-szindrómák, már a terhesség 10. hetében is elvégezhető. A gyermek neme is megállapítható kiemelkedő pontosságal. A klinikai vizsgálatok során a teszt 99,9% feletti biztonsággal mutatta ki a magzati triszómiákat.
*Ikerterhességnél Y kromoszóma jelenléte vizsgálható. (195.000 Ft)
Figyelem!
Véralvadásgátló kihagyása 24 órával a vérvétel előtt.
+ Kérhető:
NIPT-SMA teszt, szülök SMA hordozóság szűrése (Kizárólag Nifty és Trisomy Complete teszt kiegészítésére.) Anyai és apai vérvétel is történik. (Ár: 30.000 Ft)
Nipt
Nipt Basic
130000 Ft
Csomag tartalma:
LEGGYAKORIBB TRISZÓMIÁK:
- Down-szindróma (21-es triszómia)
- Edwards-szindróma (18-as triszómia)
- Patau-szindróma (13-as triszómia)
NEM BEAZONOSÍTÁSA**
**Y kromoszóma kimutatása ikerterhesség esetén. Opcionálisan a magzat nemére vonatkozó információkat a 12. hét után közöljük.
Nipt
Nipt pro
220000 Ft
Csomag tartalma:
LEGGYAKORIBB TRISZÓMIÁK:
- Down-szindróma (21-es triszómia)
- Edwards-szindróma (18-as triszómia)
- Patau-szindróma (13-as triszómia)
NEMI KROMOSZÓMÁK ANEUPLOIDIÁI
- Turner-szindróma (X monoszómia)
- Klinefelter-szindróma (XXY triszómia)
- Tripla X szindróma (XXX triszómia)
- Jacob-szindróma (XYY szindróma)
MINDEN MÁS AUTOSZOMÁLIS ANEUPLOIDIÁK
- 9-es, 16-os, 22-es triszómia
- 16 egyéb triszómia*
- 22 monoszómia*
DELÉCIÓ/DUPLIKÁCIÓK
- 84 szindróma
- 60 szindróma
- Egyéb mikrodeléciók/duplikációk*
NEM BEAZONOSÍTÁSA**
*Abban az esetben, ha a páciens véletlenszerű leleteket választ ki (a deléciók és duplikációk 5M bázispárnál nagyobbak).
**Y kromoszóma kimutatása ikerterhesség esetén. Opcionálisan a magzat nemére vonatkozó információkat a 12. hét után közöljük.
Nipt
Nipt standard
152000 Ft
Csomag tartalma:
EGGYAKORIBB TRISZÓMIÁK:
- Down-szindróma (21-es triszómia)
- Edwards-szindróma (18-as triszómia)
- Patau-szindróma (13-as triszómia)
NEMI KROMOSZÓMÁK ANEUPLOIDIÁI
- Turner-szindróma (X monoszómia)
- Klinefelter-szindróma (XXY triszómia)
- Tripla X szindróma (XXX triszómia)
- Jacob-szindróma (XYY szindróma)
NEM BEAZONOSÍTÁSA**
**Y kromoszóma kimutatása ikerterhesség esetén. Opcionálisan a magzat nemére vonatkozó információkat a 12. hét után közöljük.
Panorama
Panorama® 22q
209000 Ft
Csomag tartalma:
- Down-szindróma
- Edwards-szindróma
- Patau-szindróma
- Turner-szindróma (X monoszómia)
- Klinefelter-szindróma (XXY)
- Jacob-szindróma (XYY)
- Tripla X-szindróma
- Magzat neme
- Triploidia
- Vanishing twin
- Anya mozaicizmus
- DiGeorge-szindróma (22q11.2 deléciós-szindróma)
Figyelem!
Véralvadásgátló kihagyása 24 órával a vérvétel előtt.
+ Kérhető:
SMA hordozhatósági szűrés Panorama tesztek mellé (vérvétel mindkét szülőtől) (Ár: 21.000 Ft)
Cisztás fibrózis hordozóság szűrés Panorama tesztek mellé (vérvétel mindkét szülőtől) (Ár: 29.000 Ft)
Bővebb információ
https://sma.vdiagnostics.hu/
A legpontosabb magzati kromoszómavizsgálat kockázatmentesen
Panorama
Panorama® extra
239000 Ft
Csomag tartalma:
- Down-szindróma
- Edwards-szindróma
- Patau-szindróma
- Turner-szindróma (X monoszómia)
- Klinefelter-szindróma (XXY)
- Jacob-szindróma (XYY)
- Tripla X-szindróma
- Magzat neme
- Triploidia
- Vanishing twin
- Anya mozaicizmus
- DiGeorge-szindróma (22q11.2 deléciós-szindróma)
- 1p36 deléciós-szindróma
- Angelman-szindróma
- Prader-Willi-szindróma
- Cri-du-chat-szindróma
Figyelem!
Véralvadásgátló kihagyása 24 órával a vérvétel előtt.
+ Kérhető:
SMA hordozhatósági szűrés Panorama tesztek mellé (vérvétel mindkét szülőtől) (Ár: 21.000 Ft)
Cisztás fibrózis hordozóság szűrés Panorama tesztek mellé (vérvétel mindkét szülőtől) (Ár: 29.000 Ft)
Bővebb információ
https://sma.vdiagnostics.hu/
A legpontosabb magzati kromoszómavizsgálat kockázatmentesen
Panorama
Panorama® plusz
199000 Ft
Csomag tartalma:
- Down-szindróma
- Edwards-szindróma
- Patau-szindróma
- Turner-szindróma (X monoszómia)
- Klinefelter-szindróma (XXY)
- Jacob-szindróma (XYY)
- Tripla X-szindróma
- Magzat neme
- Triploidia
- Vanishing twin
- Anya mozaicizmus
Figyelem!
Véralvadásgátló kihagyása 24 órával a vérvétel előtt.
+ Kérhető:
SMA hordozhatósági szűrés Panorama tesztek mellé (vérvétel mindkét szülőtől) (Ár: 21.000 Ft)
Cisztás fibrózis hordozóság szűrés Panorama tesztek mellé (vérvétel mindkét szülőtől) (Ár: 29.000 Ft)
Bővebb információ
https://sma.vdiagnostics.hu/
A legpontosabb magzati kromoszómavizsgálat kockázatmentesen
Torch alapcsomag
Torch alapcsomag - teherbeesés vizsgálata
52390 Ft
Csomag tartalma:
Megmutatja, hogy az anya szervezete átesett-e valamelyik fertőzésen, amit a kórokozóval szemben termelődött IgM és IgG típusú ellenanyagok (antitestek) kimutatásával végzünk. A laborvizsgálat segítségével ezen vírusok által okozott magzati betegségek megelőzhetőek, illetve csökkenthetőek lennének a nők várandósság előtti, vagy várandósság alatti szűrésével.
(Toxoplasma gondii (IgG, IgM; IgM pozitív esetében IgA, IgG aviditás), Rubeola vírus (IgG antitest), Cytomegalovírus (IgG, IgM; IgM pozitív esetében IgG avidi-tás), Herpes simplex vírusok (IgG, IgM antitestek)
Torch bővített csomag
Torch bővített csomag - teherbeesés vizsgálata
88905 Ft
Csomag tartalma:
Megmutatja, hogy az anya szervezete átesett-e valamelyik fertőzésen, amit a kórokozóval szemben termelődött IgM és IgG típusú ellenanyagok (antitestek) kimutatásával végzünk. A laborvizsgálat segítségével ezen vírusok által okozott magzati betegségek megelőzhetőek, illetve csökkenthetőek lennének a nők várandósság előtti, vagy várandósság alatti szűrésével.
(Toxoplasma gondii (IgG, IgM; IgM pozitív esetében IgA, IgG aviditás), Rubeola vírus (IgG antitest), Cytomegalovírus (IgG, IgM; IgM pozitív esetében IgG avidi-tás), Herpes simplex vírusok (IgG, IgM antitestek), Parovírus B19 (IgG, IgM antitestek), Varicella zoster vírus (IgG), Treponema pallidum (PRP és specifikus IgG, IgM antitestek)
Trisomy teszt
Trisomy teszt
129000 Ft
Csomag tartalma:
A Trisomy-tesztek nem invazív szűrővizsgálatok, amelyek magas érzékenysége (szenzitivitása) és fajlagossága (specificitása) révén már a terhesség korai időszakában képesek a magzati kromoszóma-rendellenességek kiszűrésére és a baba nemének megállapítására
- a 21-es kromoszóma triszómiája (Down-szindróma)
- a 18-as kromoszóma triszómiája (Edwards-szindróma)
- a 13-as kromoszóma triszómiája (Patau-szindróma)
Figyelem!
Véralvadásgátló kihagyása 24 órával a vérvétel előtt.
(Kizárólag hétfőn és szerdán végezzük ezt a vizsgálatot.)
Trisomy teszt complete
Trisomy teszt complete
229000 Ft
Csomag tartalma:
A TRISOMY teszt Complete a magzat teljes kromoszóma állományát vizsgálja, vagyis az összes autoszomális és nemi kromoszóma számbeli rendellenességeit, valamint 100 feletti mikroduplikációt/mikrodeléciót, akár 3MB részletességig.
Leggyakoribb triszómiák:
- Down-szindróma
- (21-es triszómia)
- Edwards-szindróma
- (18-as triszómia)
- Patau-szindróma
- (13-as triszómia)
Nemi kromoszóma eltérések:
- Turner-szindróma (45X)
- Klinefelter-szindróma (47XXY)
- Jacob’s-szindróma (47 XYY)
- Tripla X-szindróma (47 XXX)
- További több mint 100 deléciós és duplikációs szindróma szűréseA születendő gyermek nemének meghatározása
Figyelem!
Véralvadásgátló kihagyása 24 órával a vérvétel előtt.
(Kizárólag hétfőn és szerdán végezzük ezt a vizsgálatot.)
+ Kérhető:
NIPT-SMA teszt, szülök SMA hordozóság szűrése (Kizárólag Nifty és Trisomy Complete teszt kiegészítésére.) Anyai és apai vérvétel is történik. (Ár: 30.000 Ft)
Trisomy teszt super
Trisomy teszt super
288000 Ft
Csomag tartalma:
A többi vizsgálattól eltérően 14. hét 0. napjáig végezhető!
A TRISOMY teszt Super a magzat teljes kromoszóma állományát vizsgálja, vagyis az összes autoszomális és nemi kromoszóma számbeli rendellenességeit, valamint 100 feletti mikroduplikációt/mikrodeléciót, akár 3MB részletességig.
Leggyakoribb triszómiák:
- Down-szindróma
- (21-es triszómia)
- Edwards-szindróma
- (18-as triszómia)
- Patau-szindróma
- (13-as triszómia)
Nemi kromoszóma eltérések:
- Turner-szindróma (45X)
- Klinefelter-szindróma (47XXY)
- Jacob’s-szindróma (47 XYY)
- Tripla X-szindróma (47 XXX)
- További több mint 100 deléciós és duplikációs szindróma szűréseA születendő gyermek nemének meghatározása
Figyelem!
Véralvadásgátló kihagyása 24 órával a vérvétel előtt.
(Kizárólag hétfőn és szerdán végezzük ezt a vizsgálatot.)
+ Tartalmazza:
NIPT-SMA teszt, szülök SMA hordozóság szűrése. Anyai és apai vérvétel is történik.
+ Tartalmazza:
Cisztás fibrózis hordozósság szűrés
Trisomy teszt xy
Trisomy teszt xy
149000 Ft
Csomag tartalma:
A Trisomy-tesztek nem invazív szűrővizsgálatok, amelyek magas érzékenysége (szenzitivitása) és fajlagossága (specificitása) révén már a terhesség korai időszakában képesek a magzati kromoszóma-rendellenességek kiszűrésére és a baba nemének megállapítására
- a 21-es kromoszóma triszómiája (Down-szindróma)
- a 18-as kromoszóma triszómiája (Edwards-szindróma)
- a 13-as kromoszóma triszómiája (Patau-szindróma)
- XXY rendellenesség (Klinefelter-szindróma)
- XYY rendellenesség (Dupla Y, vagy Jacob szindróma)
- XXX rendellenesség (Tripla X szindróma)
- X monoszómiás rendellenesség (Turner-szindróma)
Figyelem!
Véralvadásgátló kihagyása 24 órával a vérvétel előtt.
(Kizárólag hétfőn és szerdán végezzük ezt a vizsgálatot.)